Es para descubrir que enfermedad padece, tiene 8 meses
La pequeña tiene 8 meses y nació con un síndrome genético no especificado. En un principio se pensó que era enanismo, pero al poco tiempo descubrieron que no era eso. Su madre busca viajar al Hospital Garrahan para lograr descubrir que tiene Isabella. Aunque no recibió aún la orden del traslado de parte del hospital porteño y tampoco del Hospital Penna de Bahía Blanca.
Con tan solo 4 kg, tiene una mala nutrición, hipotonía y problemas de riñones.
En los últimos días a través de las redes se comenzaron a difundir eventos, colectas, donaciones para reunir el dinero y que sea derivada a Capital. El 19 de mayo en Falcón 2050, el Club Centenario a las 17.30 hs. se llevará a cabo una máster class de zumba, con una entra de $50.
Sino también se puede colabora a través del teléfono291-479-3696 o en la cuenta de su madre Daiana Olea.
Esta entrada ha sido publicada el 3 de mayo, 2018 15:07
Deja un Comentario