Tiene ELA y denuncia que PAMI no le entrega la medicación que necesita: “Es un tema de vida o muerte”

Una mujer denunció que PAMI no entrega la medicación que necesita su madre, que tiene esclerosis lateral amiotrófica, para continuar con un tratamiento que mejore su calidad de vida.

ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular.

Según relató Jésica Mendía a Canal Siete, el médico que asiste a su madre le recetó un medicamento, pero PAMI no se lo reconoce.

“En el mes de abril a mi mama la diagonsticaron con ELA. El neurólogo nos recetó una medicación que sirve para frenar y enlentecer el avance de la enfermedad. Yo fui a PAMI y presenté todos los papeles en tiempo en forma y PAMI se niega a darme esta medicación. Ellos me objetan porque dicen que no produce un efecto positivo en estos pacientes. Esto no es así, porque hay un neurólogo que está recetando la medicación y además yo estoy en grupos de ELA de Argentina y Latinoamérica y un montón de pacientes toman Riluzol”, aseguró Mendía

“Alguien me tiene que solucionar esto porque el tiempo es crucial. Toda la funcionalidad que va perdiendo no la va a recuperar. La caja sale 52.500 pesos que duraría para un mes. Pami se tiene que hacer responsable y otorgar la medicación. Que el PAMI de Bahía se haga cargo de esta situación porque es de vida o muerte”, reclamó la hija de Sonia Lazzarín.